电子传输链

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作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-01-10

作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-01-10

电子传递链(ETC)是体内ATP产生的主要来源,对生命至关重要。呼吸的前几个阶段产生电子载体分子,例如 NADH,用于 ETC。

在临床上,一些分子会干扰电子传递链,这可能会危及生命,将在本文中进行讨论。

电子传输链

配合物

电子传递链位于线粒体中。ETC中有五种主要蛋白质复合物,位于线粒体内膜。这些被标记为复合物 I、II、III、IV 和 V。两种电子载体NADHFADH 2通过分别将电子提供给复合物 I 和复合物 II 来开始该链。然后这些电子被传递到链中的下一个复合物。

能源生产

这个过程产生能量,用于将氢离子泵入膜间空间在此过程中,产生质子动力。这是膜间空间和基质之间氢离子的电和化学梯度。质子重新进入基质的主要途径是通过 ATP 合酶或复合物 V。这对于病理和生理过程都是关键,在解偶联中进行了讨论。

ATP合酶允许质子动力被释放并被细胞利用。氢离子通过复合物 V 扩散回基质所产生的能量被利用,从而从 ADP 中产生 ATP。

当 ATP 浓度升高时,可供 ATP 合酶使用的 ADP 就会减少。因此,高呼吸时期存在自然限制,以避免产生大量 ATP。相反,当ADP浓度高时,有大量ADP供ATP合酶使用,因此产生更多ATP。

同时,电子与氢离子和氧结合,通过络合物IV形成水。然而,这个过程并不完美。电子可以从电子传输链中泄漏出来,并可以还原氧气,从而产生超氧化物和过氧化氢等自由基

图 1 – 电子传输链总结图。

解耦

解偶联蛋白质为蛋白质通过膜进入基质提供了另一种途径。这是由于基质和膜间空间之间的梯度减小。因此,形成的 ATP 较少,相反,产生的热量较多。

从生理学角度来看,产热素是一种在棕色脂肪组织中发现的解偶联蛋白,它允许质子从膜间空间流入基质,以响应寒冷而产生热量。这对于年幼的婴儿尤其重要。

临床相关性 -病理性解偶联

解偶联也可以病理性地发生。与解偶联蛋白质相反,一些化学物质无需蛋白质即可增加线粒体内膜对质子的渗透性。这在2,4-二硝基苯酚(DNP) 中毒中可见,此时膜对质子的渗透性变得更强。这也存在于水杨酸盐中,水杨酸盐是阿司匹林中毒的副产品。

施用这些药物会导致过热,因为质子通过膜而不是通过 ATP 合酶扩散。这意味着产生的 ATP 较少,有利于热量。

临床相关性 – 电子链抑制剂

通过抑制ETC 序列中的蛋白质,蛋白质就无法利用电子的能量来泵送氢离子,因此该链就无法发挥作用。

例子包括抑制最终电子受体的氰化物一氧化碳。这意味着之前的所有配合物仍然与电子耦合,因此没有电子沿着链传递,也没有建立质子动力。因此,ATP 产量极少。