原发性和继发性免疫反应
作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-05-05
作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-05-05
免疫记忆是指免疫系统识别和响应先前遇到的抗原的能力。
简而言之,当B 细胞和 T 细胞在初次免疫反应期间复制时,它们会产生效应细胞和长寿命记忆细胞。记忆B细胞和T细胞具有抗原特异性,当再次遇到抗原时,可以发起更快速、更有效的免疫反应,称为二次免疫反应。
本文将讨论记忆淋巴细胞、主动记忆和被动记忆、两种免疫反应之间的差异以及最后的临床相关性。
原发性免疫反应
记忆 B 细胞是主要在生发中心形成的长寿浆细胞。
首先,在初次免疫反应期间,幼稚B 细胞被T 细胞激活。之后,B 细胞移动到二级淋巴器官,如脾脏和淋巴结,并在那里进入 B 细胞滤泡或皮质内的生发中心。
在生发中心内,B 细胞增殖并经历体细胞超突变,从而改变其受体的亲和力。然后测试受体在生发中心内的亲和力。
总之,能够结合滤泡树突状细胞上的抗原的 B 细胞随后接收来自 T 细胞的生存信号,而那些不结合或结合亲和力较低的 B 细胞在竞争中被击败并发生凋亡。此外,B 细胞将从 IgM 类别转换为其他抗体类型,例如 IgA 或 IgG。
体细胞超突变和类别转换后,B 细胞分化为浆细胞和记忆 B 细胞。浆细胞的寿命很短,在初次免疫反应后很快就会死亡。
另一方面,记忆细胞寿命很长,并且会迁移到外围,在那里它们在再次暴露时更有可能遇到抗原。许多循环 B 细胞集中在身体很可能遇到抗原的区域,例如派尔氏集结区。
继发性免疫反应
当这些记忆细胞再次遇到其特定抗原时,它们会迅速增殖并分化为浆细胞。然后,这些浆细胞通过产生大量抗体来清除抗原来做出反应。
这些记忆细胞的一个子集也可以进入生发中心进行进一步的类别转换和亲和力成熟。记忆 B 细胞还可以通过在MHC-II 分子上呈递抗原来激活效应 T 细胞。
从记忆 B 细胞分化为浆细胞的过程比从幼稚 B 细胞分化的过程更快。记忆细胞可以存活数十年,因此可以随着时间的推移对多次暴露做出反应。此外,它们不需要与抗原或 T 细胞持续相互作用才能生存。由于它们已经经历了类别转换和亲和力成熟,因此它们可以更快地分裂并产生更高亲和力的抗体,例如响应抗原的 IgG。
记忆T细胞
对于记忆 T 细胞,请参阅本页。
免疫反应概述
下表总结了初次免疫反应和二次免疫反应之间的一些主要区别:
初级免疫反应 | 二次免疫反应 | |
反应细胞 |
幼稚 B 细胞和 T 细胞 |
记忆B细胞和T细胞 |
激活阈值(即启动反应所需的抗原剂量) |
高的 |
低的 |
反应开始 |
慢的 |
快的 |
抗体产生率 |
低的 |
高的 |
滞后期(抗原暴露和抗体检测之间的时间) |
长滞后期(4-7 天) |
短暂的滞后期(1-3 天) |
抗体反应达到峰值的时间 |
7-10天 |
3-5天 |
抗体类型 |
免疫球蛋白M >>>免疫球蛋白G |
免疫球蛋白G >>> 免疫球蛋白M IgA 和 IgE 也可能存在 |
抗体亲和力 |
低亲和力抗体 |
高亲和力抗体 |
响应幅度 |
取决于抗原,但抗体水平相对较低且下降很快 |
比主要响应高 100-1000 倍;抗体滴度在较长时间内保持较高水平 |
免疫 |
缓慢控制感染 |
快速控制感染 |
T细胞激活 |
效应T细胞激活前的延迟 |
效应 T 细胞存在并且可以立即发挥作用。 |
先天免疫系统 |
先天免疫单独发挥作用,直到适应性反应启动 |
适应性免疫系统和先天免疫系统从一开始就协同工作 |
临床相关性 -疫苗接种
T 细胞记忆的原理是通过疫苗接种来利用的。疫苗含有弱化或死亡形式的病原体,旨在模拟最初的暴露。
一旦进入,死亡或减弱的病原体就会被捕获并呈现在 APC 上,从而刺激先天免疫反应。因此,这导致幼稚 T 细胞的分化以及 T 和 B 细胞群体的扩张。
尽管在这种情况下不存在需要对抗的临床感染,但疫苗能够产生T 记忆细胞,因此,如果这种病原体的活体形式进入体内,免疫系统就已经做好了对抗它的准备。