T细胞记忆
作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-05-05
作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-05-05
T 细胞/T 淋巴细胞是胸腺中产生的白细胞。它们在适应性免疫中发挥重要作用。 T 细胞有多种亚型。这些包括 T 辅助细胞、T 调节细胞、T 记忆细胞和细胞毒性 T 细胞。
这些细胞具有不同的功能，它们在一个涉及其他免疫细胞的复杂网络中协同工作来对抗疾病。本文将介绍 T 记忆细胞的作用以及它们如何帮助长期预防感染。
初始暴露
先天性 T 细胞免疫反应
当抗原首次进入体内时，它会遇到先天免疫系统的细胞，例如巨噬细胞和树突状细胞。这些细胞捕获并呈递抗原（抗原呈递细胞/APC）并释放多种细胞因子和炎症介质以招募其他免疫细胞并刺激先天免疫反应。
然后抗原呈递细胞流入局部淋巴结，在那里它们遇到幼稚 T 辅助细胞和 B 细胞。这些会引发更专门的适应性免疫反应。抗原暴露导致幼稚 T 辅助细胞分化为记忆辅助 T 细胞。然后它们增殖并专门发挥 Th1 或 Th2 的作用，从而导致细胞毒性 T 细胞的激活和 B 细胞的分化。
适应性 T 细胞免疫反应
细胞毒性 T 细胞有助于清除病原体。它们通过MHC I分子识别并结合病原体表达的抗原。与抗原/病原体结合后，细胞毒性 T 细胞释放多种介质来消灭病原体。
T辅助细胞释放多种细胞因子，激活细胞毒性T细胞和巨噬细胞，并诱导B细胞分化为浆细胞，产生抗原特异性抗体。这些抗体通过与抗原结合来帮助抵抗感染。一旦结合，抗体就会阻止抗原与其他靶标结合，并促进抗原识别和去除。
二次曝光
T记忆细胞
这些细胞用于“记住”这次遭遇中涉及的特定抗原，因此，如果该抗原再次进入体内，辅助 T 细胞将能够更快地激活 B 细胞。随后， 产生抗原特异性抗体。
T辅助细胞还会刺激细胞毒性T细胞更快地扩增，以加速病原体从体内的清除。这将导致更快的免疫反应和更快的感染清除。
图 1 – 显示接种疫苗和再感染后体内免疫反应的图表 – 由于免疫系统中的记忆细胞，再感染时的反应要快得多
临床相关性 - T 细胞免疫缺陷
迪乔治综合症
DiGeorge（或 22q11.2 缺失）综合征是常染色体显性遗传，由 22 号染色体 q11.2 部分缺失引起。临床特征可能有所不同，但可以用 CATCH-22 缩写来记住：
- 心脏异常
- 面部特征异常
- 胸腺发育不全
- C左上腭
- 低钙血症
- 22 号染色体受影响
由于T 细胞通常在骨髓中产生后在胸腺中成熟，因此胸腺发育不全会导致成熟的功能性 T 细胞减少。大多数病例是部分病例，这意味着只有轻度至中度的胸腺功能障碍，不会危及生命。在完全迪乔治综合征中，免疫缺陷可能是致命的。
严重联合免疫缺陷
严重联合免疫缺陷 (SCID)是由导致B 细胞和 T 细胞发育受损的突变引起的。它是最严重的原发性免疫缺陷，在生命早期表现为严重的细菌、病毒和真菌感染。婴儿还可能出现慢性腹泻和发育迟缓。
两个最常见的原因是 X 连锁和常染色体隐性腺苷脱氨酶缺乏症。